The global doubling of human life expectancy between 1850 and 1950 is arguably one of the most consequential developments in human history, undergirding massive improvements in human life and lifestyles. In 1850, Americans died at an average age of 30. Today, the average is almost 80. This story is typically told as a series of medical breakthroughs—Jenner and vaccination, Lister and antisepsis, Snow and germ theory, Fleming and penicillin—but the lion's share of the credit belongs to the men and women who dedicated their lives to collecting good data. Examining the development of death registration systems in the United States—from the first mortality census in 1850 to the development of the death certificate at the turn of the century—Count the Dead argues that mortality data transformed life on Earth, proving critical to the systemization of public health, casualty reporting, and human rights.
Stephen Berry shows how a network of coroners, court officials, and state and federal authorities developed methods to track and reveal patterns of dying. These officials harnessed these records to turn the collective dead into informants and in so doing allowed the dead to shape life and death as we know it today.
| Sobre o Livro |
A duplicação da expectativa de vida entre 1850 e 1950 serve como ponto de partida para explicar mudanças sociais e sanitárias nos Estados Unidos; em 1850 a idade média ao óbito era cerca de 30 anos, hoje aproxima-se de 80. O livro relaciona essa transformação ao desenvolvimento de sistemas de registro de óbitos, desde o censo de mortalidade até a consolidação do certificado de óbito. Ao traçar o desenvolvimento dos sistemas de registro de óbitos nos Estados Unidos, Berry descreve como médicos-legistas, oficiais judiciais e autoridades estaduais e federais padronizaram métodos para registrar causas e padrões de morte. Esses registros possibilitaram o uso dos dados para identificar tendências e orientar respostas em saúde pública e estatística populacional. Dados de óbitos são apresentados como instrumentos que passaram a informar políticas de saúde pública, relatórios de vítimas e reivindicações de direitos humanos. A leitura mostra como, ao transformar o conjunto de mortos em fonte de informação, os registros passaram a moldar decisões sociais e administrativas.
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